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            如何辦理特殊物品進出口衛生檢疫審批
            服務介紹

            特殊物品進出口衛生檢疫審批



            適用范圍

            用于出入境特殊物品衛生檢疫審批事項的申請和辦理。

            圖片1

            審批依據

            《中華人民共和國國境衛生檢疫法實施細則》(1989年2月10日國務院批準,1989年3月6日衛生部發布施行,根據2010年4月24日《國務院關于修改中華人民共和國國境衛生檢疫法實施細則的決定》第一次修訂,根據2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規的決定》第二次修訂。)

              注:以《出入境特殊物品衛生檢疫管理規定》(國家質量監督檢驗檢疫總局令第160號公布,根據國家質量監督檢驗檢疫總局令第184號、海關總署令第238號、240號修改)、《中華人民共和國海關實施〈中華人民共和國行政許可法〉辦法》(海關總署令第117號公布,根據海關總署令第218號修改)為實施依據。

            圖片2

             申請條件

            (一)法律法規規定須獲得相關部門批準文件的,應當獲得相應批準文件;

            (二)申請人應具備與出入境特殊物品相適應的生物安全控制能力。


            申請時應提交的材料

            (一)申請特殊物品審批的,貨主或者其代理人應當按照以下規定提供相應材料。

              1.《入/出境特殊物品衛生檢疫審批申請表》;

              2.出入境特殊物品描述性材料,包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出輸入的國家或者地區、生產商等;

              3.入境用于預防、診斷、治療人類疾病的生物制品、人體血液制品,應當提供國務院藥品監督管理部門發給的進口藥品注冊證書;

              4.入境、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的,應當提供病原微生物的學名(中文和拉丁文)、生物學特性的說明性文件(中英文對照件)以及生產經營者或者使用者具備相應生物安全防控水平的證明文件;

              5.出境用于預防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、人體血液制品,應當提供藥品監督管理部門出具的銷售證明;

              6.出境特殊物品涉及人類遺傳資源管理范疇的,應當提供人類遺傳資源管理部門出具的批準文件;

              7.使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的單位,應當提供與生物安全風險等級相適應的生物安全實驗室資質證明,BSL-3級以上實驗室必須獲得國家認可機構的認可;

              8.出入境高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的,應當提供省級以上人民政府衛生主管部門的批準文件。

             ?。ǘ┦状紊暾執厥馕锲穼徟鷷r,還應當提供下列材料。

              1.申請人為單位的,需提供:

             ?。?/span>1)單位基本情況,如單位管理體系認證情況、單位地址、生產場所、實驗室設置、倉儲設施設備、產品加工情況、生產過程或者工藝流程、平面圖等;

             ?。?/span>2)實驗室生物安全資質證明文件。

            2.申請人為自然人的,還應當提供身份證復印件。


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            辦理流程

            特殊物品衛生檢疫審批辦理流程


              

            (一)申請特殊物品審批的,貨主或者其代理人應當按照以下規定提供相應材料:

            1.《入/出境特殊物品衛生檢疫審批申請表》;

             1

             

            2. 出入境特殊物品描述性材料,包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出輸入的國家或者地區、生產商等;


            3. 入境用于預防、診斷、治療人類疾病的生物制品、人體血液制品,應當提供國務院藥品監督管理部門發給的進口注冊證書;

            材料樣本:


            3


            3

            4. 入境、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的,應當提供病原微生物的學名(中文和拉丁文)、生物學特性的說明性文件(中英文對照件)以及生產經營者或者使用者具備相應生物安全防控水平的證明文件;

            材料樣本:

            4

            4

            5. 出境用于預防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、人體血液制品,應當提供藥品監督管理部門出具的銷售證明;

            材料樣本:


            5 

            6. 出境特殊物品涉及人類遺傳資源管理范疇的,應當提供人類遺傳資源管理部門出具的批準文件;

            材料樣本:

            6

            6 

            7. 使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的單位,應當提供與生物安全風險等級相適應的生物安全實驗室資質證明,BSL-3級以上實驗室必須獲得國家認可機構的認可;

            材料樣本:

            7 

            8. 出入境高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的,應當提供省級以上人民政府衛生主管部門的批準文件;

            材料樣本:

             

            可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本準運證書

            微準運字(年號  )   號

            菌(毒)種或樣本

            名稱(中英文)

            總數量

            每包裝容量

            包裝數量

            樣品狀態






            分類/UN編號


            運輸目的


            主容器


            輔助容器


            填充物


            外包裝


            制冷劑名稱與數量


            拆檢注意事項


            運輸次數及

            運輸日期


            運輸起點


            運輸終點


            運輸申請單位

            名稱


            地址


            聯系人


            電話


            接收單位

            名稱


            地址


            聯系人


            電話


            運輸方法


            批準單位

             

             

             

            公  章      

            年   月   日   











            9. 進入風險評估程序的,須提供風險評估報告。(內部程序結果文件,是否需要?)

            (二)申請人為單位的,首次申請特殊物品審批時,除提供本指南第(一)項所規定的材料以外,還應當提供單位基本情況,如單位管理體系認證情況、單位地址、生產場所、實驗室設置、倉儲設施設備、產品加工情況、生產過程或者工藝流程、平面圖等。

            申請人為自然人的,應當提供身份證復印件。

            出入境病原微生物或者可能含有病原微生物的特殊物品,其申請人不得為自然人。

             


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